小脑萎缩都会有哪些症状？会影响正常生活吗?

小脑萎缩是由于脑缺血、缺氧、导致的。严重的影响了患者的身心健康。小脑萎缩的症状也比较多而且各个阶段不同。很多人问到小脑萎缩晚期会出现那些症状?下面是对小脑萎缩症症状的介绍。
小脑萎缩的晚期症状如下：
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没法站立，甚至没法坐起，需靠轮椅代步，或卧床在床，生活没法自理。
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说话很不清楚，没法控制音调，甚至没法言语，写字没法辨认，吞咽困难。
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记忆力下降，近期事情遗忘尤为严重，同时小脑萎缩症表现远事遗忘，变得越来越固执、古怪、斤斤计较。
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多凝敏感，出门后找不到回家的路，语言表达能力开始退化，甚至失语，大小便失禁，卧床不起。
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一部分小脑萎缩患者整天处于昏睡状态，偶尔会清醒一小会，叫熟人的名字或会说几句较正常的话，一会又是原病态。
注意事项
患者出现以上症状的时候，有可能就患上了小脑萎缩，这是应该及时找正规医院，检查治疗。

小脑萎缩症（SpinocerebellarAtrophy），又称脊髓小脑萎缩症或脊髓小脑失调症（Spinocerebellar Ataxia，简写为SCA），是一种以损害脊髓及小脑为主的慢性、进行性脑部疾病，多为家族遗传。

该病多以常染色体显性遗传模式遗传，只要亲代其中一人患此病，其子女将有50%的机率遗传此症并发病。这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃，有如企鹅，因此被称为企鹅家族。

发病原因

《人体基因序列变化与疾病表征数据库》记载，脊髓小脑萎缩症可能是因为染色体上核苷酸CAG 异常大量重复，且由于CAG重复序列多存在于外显子（exon）上，因此在其基因表现的蛋白质中便存在长链的谷胺酰胺（Glutamine），此种异状的蛋白质会导致细胞衰亡。

依CAG重复所在的染色体又可细分为不同型的脊髓小脑萎缩症。其中SCA3型患者发病频率最高，约42.0%左右。

部分脊髓小脑萎缩症患者则是由于相关基因发生突变导致，需要进行详细的致病基因鉴定基因解码找到病因。脊髓小脑萎缩症极容易误诊为其他神经疾病，例如多发性硬化症。

精确的诊断方法是进行致病基因鉴定，可以分辨本症的不同类型。不是所有类型的脊髓小脑萎缩症都会遗传，患者的子女可以接受致病基因鉴定，以便得悉他们是否有发病的危险。

临床表现

本病表现为一连串的遗传病病征，以渐进性的步伐不协调为主，伴随手部动作、言语、眼部活动等失调。小脑通常会萎缩。

由于病灶范围和发展过程不尽相同，小脑萎缩的临床征群亦有多种类型，其主要症状为走路不稳、动作不灵、握物无力、言语不清，有的患者头晕、头重、头胀、头痛，伴有复视或视物模糊，吞咽发呛，书写颤抖，大小便障碍等。

与其他运动失调症一样，本症亦是因为无法精细协调肌肉运动，而导致身体运动困难和其他连带症状。本症可分为小脑失调障碍、脊髓机能障碍、自律神经障碍、不随意运动障碍这几类。每类的症状略有不同，各病患之间亦有不同。一般而言，患者的心智能力不受影响，但身体渐失控制。

小脑萎缩症又称脊髓小脑萎缩症，SpinocerebellarAtaxia，简写为SCA，是一种家族显性遗传神经系统疾病，只要亲代其中一人为此疾病患者，其子女将有50%的机率遗传此症并发病。这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃，有如企鹅，因此被称为企鹅家族。小脑萎缩是一种以损害脊髓及小脑为主、慢性、进行性脑部疾病，多为家族遗传。由于病灶范围和发展过程不尽相同，小脑萎缩的临床征群亦有多种类型，其主要症状为走路不稳、动作不灵、握物无力、言语不清，有的患者头晕、头重、头胀、头痛，伴有复视或视物模糊，吞咽发呛，书写颤抖，大小便障碍等。

小脑萎缩会表现出嗜睡，经常忘事，吃东西没饿没饱，严重的出门会忘记回家的路。这种病没有特效药，只能吃药维持减缓发展的速度。家人最好给病人做张卡片，注明家庭住址，联系电话，病史等，以免走失无处联系。

前期的话不会影响正常生活，中期就会明显感到身体的不适，到了晚期可能会导致生活不能自理，所以病要趁早控制。加油